پیش‌نویس خودکار

دسته‌بندی نشده | No comments

آزمایش صفحه داغ ، تست واکنش درد در حیوانات ، مشابه تست دم زدن است. هر دو روش صفحه داغ و دم زدن به طور کلی برای ضد درد موضعی مورد استفاده قرار می گیرند ، [1] در حالی که داروهای حاوی محیط در این آزمایشات ناکارآمد هستند اما نسبت به تست وریتینگ ناشی از اسید استیک حساس هستند.

از آزمایش صفحه داغ در تحقیقات پایه درد و در تست اثر بخشی ضد درد با مشاهده واکنش به درد ناشی از گرما استفاده می شود. در سال 1953 توسط ادی و لیمباخ پیشنهاد شد.   آنها از یک مدل رفتاری از درد استفاده می کنند که در آن رفتارهایی مانند پریدن و لگد زدن به پایین پنجه به دنبال یک محرک حرارتی مضر ایجاد می شود. لیس پاسخ سریع به محرکهای حرارتی دردناک است که یک نشانگر مستقیم آستانه درد است. پرش نشانگر یک پاسخ دقیق تر ، با تأخیر است و یک مؤلفه عاطفی فرار را در بر می گیرد.

یک سیلندر شیشه ای شفاف برای نگه داشتن حیوان روی سطح گرم شده صفحه استفاده می شود.
دمای صفحه داغ با استفاده از پمپ گردش آب با حرارت تنظیم شده است.
زمان تاخیر به عنوان مدت زمانی بین نقطه صفر تعریف می شود ، زمانی که حیوان روی سطح صفحه داغ قرار می گیرد و زمانی که حیوان پنجه خود را لیس می زند یا پرش می کند تا از درد حرارتی خودداری کند.
یافته های پژوهش هات پلیت

کانالهای یونی
مطالعات جنسی با استفاده از داروهای ضد افسردگی
در مطالعات آزمایشگاهی تفاوت معنی داری در میزان حساسیت به درد در موش های نر و ماده مشاهده شده است.

کانال های یونی ولتاژ گرا در حس درد و مکانیسم های انتقال سیگنال انتقال در هر دو گیرنده محیطی و نخاع نقش دارند. ایزوفرمهای خاص کانال یونی مانند کانالهای سدیم Nav1.7 و Nav1.8 و کانالهای کلسیم T نوع Cav3.2 دارای نقشهای طرفدار دردناک هستند.

گیرنده های مواد افیونی
فعال سازی گیرنده μ-opioid (MOR) و مهار بازگشت مجدد نوراپی نفرین (NRI) مکانیسم های درد حاد و مزمن هستند. از موش های حذفی OPRM1 برای تعیین سهم نسبی فعال سازی MOR به بی دردی ناشی از تاپنتادول و مورفین استفاده شد. موش های نوع وحشی ده برابر اثر حذفی OPM1 اثر ضد درد دارند. با این حال ، حذفی OPRM1 هنوز هم اثر ضد درد جزئی به tapentadol اما مورفین نیست. این نشان می دهد که اثر ضد درد داروی تاپنتادول براساس مکانیسم ترکیبی از عمل شامل MOR و NRI است.

گیرنده های بنزودیازپین ها و گابا
Diazepam یک لیگاند بنزودیازپین گیرنده GABAA است که یک تعدیل کننده اضطراب است. مطالعات انجام شده با استفاده از دیازپام با آزمایش صفحه داغ نشان داد که دیازپام ساختار رفتاری پاسخ درد را نه از تعدیل درد بلکه از طریق کاهش سطح اضطراب اصلاح می کند.

هات پلیت آزمایش شده

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>